El reloj inteligente Sense de $ 329 de Fitbit acaba de obtener la aprobación de la FDA (y el organismo regulador de la UE) para su aplicación de electrocardiograma (ECG). Cuando el dispositivo portátil de «salud avanzada» llegue en octubre, podrá evaluar los ritmos cardíacos en busca de fibrilación auricular o AFib.

La fibrilación auricular es una afección cardíaca que afecta a más de 33,5 millones de personas en todo el mundo y tiene complicaciones graves, incluido un accidente cerebrovascular. La condición es notoriamente difícil de detectar porque el corazón no siempre presenta un ritmo anormal cuando un paciente está en el consultorio de su médico. Un estudio utilizado para evaluar el algoritmo de Fitbit encontró que podía detectar el 98,7 por ciento de los casos de FA.

Fitbit

Fitbit dice que el reloj inteligente Sense con detección de AFib es parte de su mayor compromiso con la innovación en la salud del corazón. Esta primavera, la compañía lanzó su primer estudio a gran escala para detectar latidos cardíacos irregulares. Utilizará datos de cientos de miles de participantes para refinar su algoritmo AFib. Mientras tanto, Sense también viene con «el primer sensor de actividad electrodérmica (EDA) del mundo», que ayudará a los usuarios a controlar el estrés y medir la temperatura de la piel en la muñeca.

Fitbit no es el único que intenta mejorar la detección de AFib. La FDA aprobó recientemente un algoritmo de detección de AFib desarrollado por Eko, fabricante del estetoscopio digital DUO. Pero el reloj inteligente Move ECG de Withing se ha quedado colgado en la burocracia regulatoria. El reloj no ha recibido la aprobación de la FDA y no se venderá en los EE. UU. Hasta que lo haga.

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